10.3969/j.issn.1672-7061.2005.01.018
Segawa病的临床研究进展
@@ Segawa病在1971年由日本学者Segawa以日文报道,1976年又以英文报道.当时称之为"伴有明显昼间波动的遗传性进行性肌张力障碍(hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation,HPD)",是一种常染色体显性遗传的姿势性肌张力障碍(postural dystonia),其临床特征是症状在昼间明显波动,左旋多巴对其有明显而持久的疗效[1-2].
肌张力障碍、常染色体显性遗传、左旋多巴、临床特征、波动、英文报、遗传性、症状、学者、日文、日本、疗效
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R74(神经病学与精神病学)
2005-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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55-58,封三