10.16306/j.1008-861x.2022.04.004
徐长卿散剂联合布地奈德治疗激素敏感性咳嗽的临床疗效
目的:探讨徐长卿散剂联合布地奈德吸入治疗激素敏感性咳嗽(CRC)的疗效及对患者肺功能、诱导痰炎性递质、呼出气一氧化氮(FeNO)的影响.方法:纳入106例CRC患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组患者给予布地奈德吸入气雾剂吸入治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上给予徐长卿散剂口服,两组疗程均为8周.评价两组患者的临床疗效;比较两组患者的咳嗽症状积分;检测所有患者的肺功能指标[包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEVJFVC及呼气峰流速(PEFR)],诱导痰中白介素(IL)-5、IL-8水平及嗜酸性粒细胞(EOS)比率,FeNO水平;评价治疗的安全性.结果:①治疗后,对照组、治疗组的临床总有效率分别为71.70%、90.57%,治疗组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05).②治疗后,两组患者的咳嗽症状积分较治疗前均降低(P<0.05),且治疗组患者的积分均低于对照组(P<0.05).③治疗后,两组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平较治疗前均升高(P<0.05),且治疗组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平高于对照组(P<0.05).④治疗后,两组患者的诱导痰中IL-5、IL-8水平和EOS比率及FeNO水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且治疗组患者的上述指标水平均低于对照组(P<0.05).⑤治疗过程中,对照组患者的不良反应发生率为24.53%,治疗组患者的不良反应发生率为7.55%,治疗组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:徐长卿散剂联合布地奈德吸入治疗CRC,能显著提高临床疗效,改善患者的咳嗽症状、肺功能,降低诱导痰中IL-5、IL-8水平及EOS比率,降低FeNO水平,且安全性较好.
激素敏感性咳嗽、徐长卿散剂、布地奈德、肺功能、诱导痰炎性递质、呼出气一氧化氮
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R722.6;R562.25;R974
广西中医药适宜技术开发与推广项目GZSY21-06
2022-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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