转铁蛋白修饰的负载三七皂苷R1的PEG-PLGA纳米粒制备及其体外释药评价

摘要：

目的:采用单因素试验与正交试验优化转铁蛋白(Tf)修饰的负载三七皂苷R1的PEG-PLGA纳米粒(R1@Tf-PEG-PLGA NPs)的制备工艺,并对其质量进行评价.方法:采用纳米沉淀法制备负载三七皂苷R1的PEG-PLGA纳米粒(R1@PEG-PLGA NPs),通过单因素试验与正交试验优选其最佳制备条件.将Tf共价偶联在纳米粒表面,制得R1@Tf-PEG-PLGA NPs.以Tf接枝率为指标,通过单因素试验优选其制备条件.采用激光粒度仪和透射电子显微镜对纳米粒进行形态表征及理化参数测定.采用透析法进行纳米粒体外释药研究,并对释药过程进行动力学模型拟合.结果:制得的R1@Tf-PEG-PLGA NPs形态圆整、分散性良好,粒径(153.50±2.01)nm,多分散指数0.11±0.01,Zeta 电位(-17.57±1.45)mV,包封率(50.32±0.86)％,载药量(24.26±0.18)％,蛋白接枝率(42.09±0.62)％.药物24 h累积释放率＞80％,体外释放过程符合Riger-Peppas动力学模型.结论:制得的R1@Tf-PEG-PLGA NPs粒径均一,包封率与载药量适宜,能够延缓药物的释放.

关键词：三七皂苷R1、转铁蛋白、纳米粒、制备工艺、体外释放

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资助基金：上海市教委预算内科研项目2020LK012

在线出版日期：2021-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：71-78