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10.16306/j.1008-861x.2020.06.008

健脾解毒方对结直肠癌细胞RUNX2及其下游ITGBL1表达的影响

引用
目的:探讨健脾解毒方对β-catenin通路下游Runt相关转录因子2(RUNX2)和整合素β样因子1(ITGBL1)表达的影响,进一步揭示其抑制结直肠癌侵袭转移的作用机制.方法:①将LoVo细胞分为健脾解毒方不同浓度(0、50、100、200 μg/ml)组,各组分别予以相应浓度的醇提物溶液.干预48 h后,PCR检测RUNX2、ITGBL1的mRNA表达,Western blot检测RUNX2、ITGBL1的蛋白表达.②构建慢病毒载体介导的RUNX2基因沉默LoVo细胞.将转染细胞分为对照组(shRNA/NC)、健脾解毒方(中药)组(shRNA/NC+200 μg/ml健脾解毒方醇提物)、RUNX2基因沉默组(shRNA/RUNX2)、RUNX2基因沉默+中药组(shRNA/RUNX2+200 μg/ml健脾解毒方醇提物),各组分别予以相应药物干预.细胞培养48 h后,Transwell实验观察细胞迁移情况,PCR检测ITGBL1的mRNA表达,Western blot检测ITGBL1的蛋白表达.结果:①健脾解毒方能够明显抑制β-catenin信号通路下游分子RUNX2、rTGBL1的mRNA和蛋白表达,且呈一定的剂量依赖性.②RUNX2基因沉默可抑制LoVo细胞迁移,与对照组相比,迁移细胞数和ITGBL1表达显著降低(P<0.01).但RUNX2基因沉默+健脾解毒方组与RUNX2基因沉默组比较,迁移细胞数和ITGBL1表达无明显差异(P>0.05).结论:RUNX2是健脾解毒方抑制结直肠癌细胞转移的关键靶点,健脾解毒方通过抑制RUNX2,下调ITGBL1表达,进而发挥抗结直肠癌侵袭转移的作用.

健脾解毒方、结直肠癌、RUNX2、ITGBL1、侵袭转移

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国家自然科学面上项目82074225,81830120,81573749

2021-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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