基于网络药理学探讨七福饮治疗阿尔茨海默病的机制

摘要：

目的:基于网络药理学方法探讨七福饮治疗阿尔茨海默病(AD)的活性成分及其作用机制.方法:应用中药系统药理学(TCMSP)分析平台、ETCM数据库、SymMap数据库筛选七福饮的活性成分及作用靶点.利用Genecards数据库、OMIM数据库、Pubmed-Gene数据库筛选AD相关靶点,取交集得到七福饮治疗AD的靶点.将上述靶点导入STRING数据库,利用Cytoscape软件构建“活性成分-作用靶点”网络和蛋白相互作用(PPI)网络,筛选出关键成分和关键靶点,并进行GO生物功能注释和KEGG通路分析.应用Schrodinger软件进行分子对接验证.结果:对七福饮共筛选出106个活性成分、51 1个作用靶点,AD相关靶点369个.“活性成分-作用靶点”网络分析显示,山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇可能是七福饮治疗AD的关键活性成分.PPI网络分析显示,丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素(INS)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、肿瘤蛋白p53(TP53)可能是七福饮治疗AD的关键靶点.通路分析提示,七福饮治疗AD的机制可能与多巴胺能突触、cAMP信号通路、白介素-17信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路等有关.分子对接显示,AKT1与腺嘌呤、BDNF与Inermine、INS与川芎内酯E、MAPK3与异甘草黄酮醇、TP53与7-乙酰氧基-2-甲基异黄酮的结合能力较强.结论:七福饮通过多成分、多靶点、多通路减轻神经元损伤,发挥治疗AD的作用.

关键词：七福饮、阿尔茨海默病、网络药理学、生物信息学

所属期刊栏目：34

资助基金：国家自然科学基金资助项目;北京市科协金桥工程种子资助项目

在线出版日期：2020-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：77-84