恩替卡韦对大鼠体内黄芪汤药动学的影响

摘要：

目的:阐明恩替卡韦(entecavir,ETV)对黄芪汤(Huangqi Decoction,HQD)中多成分的药代动力学影响.方法:SD大鼠随机分为黄芪汤(HQD)组,恩替卡韦与黄芪汤同时给药(ETV-HQD)组,恩替卡韦与黄芪汤间隔2h先后给药(ETV-2h-HQD)组,每组8只.各组予以相应药物处理,给药剂量为恩替卡韦60 μg/kg,黄芪汤1.2 g/kg,每日灌胃1次,连续1周.末次给药前及给药后不同时间点采血,采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中14种成分的浓度动态变化,计算药代动力学参数.结果:与HQD组相比,ETV-HQD组的甘草酸和甘草次酸Cmax和AUC降低(P＜0.05);而ETV-2h-HQD组甘草酸和甘草次酸Cmax和AUC与HQD组接近,且黄芪甲苷和毛蕊异黄酮的Cmax、毛蕊异黄酮苷和甘草苷的Cmax及AUC和芒柄花苷的AUC高于HQD组(P＜0.05).结论:恩替卡韦与黄芪汤同时服用可减少有效成分的暴露,但恩替卡韦药与黄芪汤间隔2h先后给药能增加部分有效成分的暴露,呈现有利的相互作用.

关键词：黄芪汤、恩替卡韦、药代动力学、相互作用、大鼠

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资助基金：国家自然科学基金资助项目81503343,81273728

在线出版日期：2018-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：88-94