复方四参颗粒临床前急性毒性研究

摘要：

目的:对复方四参颗粒的急性毒性进行临床前评价,为其新药申报工作奠定基础.方法:将ICR小鼠随机分为实验组和对照组(每组雌雄各半),实验组给予灌胃最大浓度、最大体积的复方四参颗粒,对照组灌胃等体积的蒸馏水,均1次/d,连续2d.每天观察小鼠的一般情况,并动态记录小鼠的体质量与摄食量;第15天处死所有小鼠,解剖,观察小鼠各脏器的变化,计算脏器系数.结果:实验过程中,实验组和对照组小鼠一般情况均未见异常,两组的体质量与摄食量比较均无显著性差异(P＞0.05);实验结束后,实验组和对照组小鼠的各脏器均未见异常,两组的主要脏器系数比较均无显著性差异(P＞0.05).结论:复方四参颗粒最大剂量多次给药对小鼠无明显的急性毒性反应.

关键词：复方四参颗粒、急性毒性、体质量、摄食量、脏器系数、小鼠

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资助基金：上海市科委生物医药领域科技支撑项目12401900503

在线出版日期：2016-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：78-80