20(S)-PPD促内质网应激诱导人脐静脉内皮细胞凋亡

摘要：

目的:观察原人参二醇(protopanaxadiol,PPD)中20(S)-PPD对人脐静脉内皮细胞凋亡的作用并探讨其作用机制.方法:20(S)-PPD处理人脐静脉内皮细胞,MTT法检测细胞增殖,DAPI染色检测细胞核形态变化,Calpain活性检测试剂盒检测胞质Calpain活性,内质网荧光探针3,3-二己基恶羰花青碘化物染色检测细胞内质网形态变化,实时定量PCR检测拼接XBP-1以及CHOP mRNA水平,Western blot检测Caspase-3、Caspase-8、bax、bcl-2、ATF-6、磷酸化IRE1、磷酸化PERK、ATF-4以及CHOP蛋白水平.结果:20(S)-PPD 10 μmol/L以上处理人脐静脉内皮细胞6h或5μmol/L以上处理24 h均能显著抑制其细胞活力.20(S)-PPD 10 μmol/L处理入脐静脉内皮细胞6h后,DAPI染色发现细胞出现明显染色质固缩及核碎片;内质网荧光探针3,3-二己基恶羰花青碘化物染色显示内质网形态发生显著变化,出现内质网碎片并且在核周聚集成颗粒;胞质Calpain活性未见显著改变;Western blot检测到凋亡相关蛋白Caspase-3活性片段,Caspase-8表达水平无显著变化且未检出其活性片段,bax表达未见显著改变,而bcl-2表达显著下调,ATF-6表达未见显著改变,磷酸化IRE1显著增加;实时定量PCR结果显示拼接XBP-1s mRNA显著增加,磷酸化PERK及ATF-4显著增加,CHOP mRNA及蛋白水平显著增加.结论:20(S)-PPD通过内质网应激激活IRE1与PERK途径,进一步下调bcl-2而导致人脐静脉内皮细胞凋亡.

关键词：原人参二醇、内质网应激、人脐静脉内皮细胞、细胞凋亡

所属期刊栏目：29

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：上海市教委科研基金资助项目2012JW02

在线出版日期：2015-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：70-75