痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察
目的:观察痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性.方法:将60例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组与对照组,每组30例.治疗组给予痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗,对照组给予秋水仙碱片联合双氯芬酸钠缓释片治疗.治疗7d后,比较两组患者的临床疗效、疼痛症状、关节功能及血尿酸水平,评价两组治疗的安全性.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为86.66%和90.00%,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的疼痛评分及血尿酸水平较治疗前均显著降低(P<0.01),关节功能明显改善(P<0.01).治疗过程中,治疗组和对照组的不良反应发生率分别为3.33%和43.33%,两组的不良反应发生情况比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片可有效缓解急性痛风性关节炎的临床症状,降低血尿酸水平,且不良反应少.
痛风颗粒、急性痛风性关节炎、中西医结合疗法
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R589.7(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金资助项目81302987;上海市教委预算内科研项目2012JW56,2012JW62;上海市科委科研计划资助项目13ZR1461400
2014-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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