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丹参酮ⅡA对大鼠原代软骨细胞增殖的影响

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目的:研究丹参酮ⅡA对体外培养的原代大鼠软骨细胞增殖的影响.方法:取24 h新生SD大鼠肱骨头处软骨,用Ⅱ型胶原酶多次消化后获得原代软骨细胞,取P1代细胞进行实验.对照组软骨细胞用含10% FBS的H-DMEM的培养基培养;实验组分4个浓度组,在培养基内分别加入终浓度为6.25 μmol/L、12.5 μmol/L、25μmol/L、50 μmol/L的丹参酮ⅡA.培养24 h后,MTT法检测各组细胞的增殖情况,Western Blot法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况,流式细胞仪检测细胞周期.结果:丹参酮ⅡA可明显抑制软骨细胞的增殖,且抑制程度与丹参酮ⅡA的浓度呈正相关;丹参酮ⅡA可抑制软骨细胞PCNA的表达;随着丹参酮ⅡA浓度的增加,G0/G1期的软骨细胞比例明显增高,而S期的比例明显降低.结论:丹参酮ⅡA可诱导软骨细胞发生G0/G1期阻滞,抑制软骨细胞增殖.

丹参酮ⅡA、软骨细胞、细胞增殖、增殖细胞核抗原、大鼠

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R285.5(中药学)

国家自然科学基金资助项目81073114,81072830;江苏省中医药管理局2010年度康缘中医药科技创新基金资助项目HZ1013KY

2013-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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上海中医药大学学报

1008-861X

31-1788/R

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2013,27(5)

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