肠吉泰治疗腹泻型肠易激综合征临床观察
目的:观察肠吉泰颗粒剂治疗腹泻型肠易激综合征( IBS-D)的临床疗效.方法:将72例患者随机分为两组,治疗组42例,给予肠吉泰冲剂治疗;对照组30例,给予安慰剂治疗.4周后根据肠道症状尺度表(IBS-BSS)、大便性状表(DSQ)、生活质量量表(QOL)判定疗效.结果:治疗后治疗组总有效率为88.10%,明显高于对照组53.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).两组肠道症状积分治疗前后比较,除对照组腹胀程度外,其他各项治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P <0.05,P<0.01).排便次数、急迫天数两组治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组与对照组QOL积分差值比较,精神状况、日常社交、工作影响项目差异有统计学意义(P <0.05,P<0.01).结论:肠吉泰颗粒剂能显著缓解IBS-D患者临床症状,提高患者生活质量.
腹泻型肠易激综合征、肠吉泰颗粒剂、临床观察
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R574.4(消化系及腹部疾病)
上海市浦东新区科技发展项目PKJ2007-Y04
2012-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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