补骨脂与蛇床子抑制乳腺癌骨转移的体内实验
目的:探讨温肾药补骨脂、蛇床子及其主要成分对乳腺癌骨转移的抑制作用.方法:将雌性BALB/c裸小鼠随机分为生理盐水组、表柔比星组、补骨脂素组、蛇床子素组和中药煎剂(蛇床子+补骨脂)组.采用人乳腺癌骨高转移细胞株MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室制作乳腺癌骨转移动物模型,予药物干预后评价各组骨转移情况,并通过免疫组化法测定各组裸鼠骨转移灶中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)、护骨素(OPG)、核因子kB受体活化因子配基(RANKL)的蛋白表达量.结果:与生理盐水组比较,各药物组均能明显抑制裸鼠乳腺癌骨转移(P<0.05),其中补骨脂素、蛇床子素的效果优于中药煎剂,且蛇床子素的抑制作用最强;各药物组均能明显降低裸鼠骨转移灶中PTHrP和RANKL蛋白表达(P<0.05),其中补骨脂素、蛇床子素可以明显升高裸鼠乳腺癌骨转移灶中OPG蛋白表达(P<0.05).结论:补骨脂、蛇床子及其主要成分可以在体内实验中抑制乳腺癌骨转移,其中中药单体的效果优于中药粗制剂.其作用机制可能与抑制乳腺癌细胞生长,降低乳腺癌细胞分泌促骨吸收因子PTHrP的量,从而降低成骨/基质细胞RANKL的表达,同时促进OPG的表达有关.
乳腺癌骨转移、温肾药、补骨脂、蛇床子、抗转移
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R285.5;R737.9(中药学)
国家自然科学基金30772811;上海市学科建设项目T0304;上海市高等学校科技发展基金05CZ13;上海市教委曙光跟踪计划项目08GG12
2010-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
53-58
