10.13880/j.cnki.65-1174/n.2020.22.001
结核分枝杆菌FabG4的生物信息学分析及功能初探
目的 预测结核分枝杆菌(H37Rv)的FabG4蛋白的结构、与其相互作用蛋白及T、B细胞抗原表位.方法 从NCBI数据库获取FabG4基因序列和氨基酸序列,通过在线软件对FabG4的理化性质、二级和三级结构、T、B细胞抗原表位及其相互作用的蛋白进行预测分析.结果 H37Rv FabG4基因全长1365bp,编码454个氨基酸,预测到该蛋白性质稳定,无跨膜区,属于非分泌蛋白,二级结构显示α-螺旋(Th)、β-折叠(Ee)、β-转角(Tt)、无规则卷曲结构(Cc)分别为43.61%,14.98%,9.03%,32.38%;有多个T、B细胞抗原表位及多个与FabG4蛋白相互作用蛋白.mc2155 FabG4过表达株生长曲线显示,过表达菌株较野生型的生存能力明显增强,差异有统计学意义(P<0.01),形态粗、长.结论 结核分枝杆菌FabG4蛋白稳定,所含保守结构域与其功能密切相关,筛选出6个B细胞优势表位,CTL和Th细胞优势表位各8个,为研究FabG4蛋白的结构、功能和开发靶向新药、抗结核疫苗提供理论依据.
FabG4基因、FabG4蛋白、生物信息学、结核分枝杆菌、生长曲线
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R378.911(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家重点研发计划重点专项;国家自然科学基金项目
2020-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
96-103