10.13880/j.cnki.65-1174/n.2019.01.007
星形胶质细胞调控下红花黄色素对Aβ1-42介导的海马神经元突触损伤的保护作用研究
目的 探讨星形胶质细胞存在下红花黄色素对Aβ i-42诱导的神经元突触损伤的保护作用.方法 采用Aβ1.损伤海马神经元模拟体外AD,不同浓度(0.01、0.1、1g/L)红花黄色素进行干预,MTI法测定细胞存活率选择最佳浓度.建立纯化海马神经元培养体系(NE-S)和星形胶质细胞和神经元共混合培养体系(MIX-S),两种培养体系分别设立正常对照组、Aβ 1-42(15 μmol/L)模型组、红花黄色素给药组.倒置显微镜下观察细胞形态;Western Blot检测神经元内SAP102蛋白表达水平.结果 (1)红花黄色素(0.01、0.1、1 g/L)能够显著提高神经元的存活率,且具有剂量依赖性;(2)神经元形态结果显示在MIX-S的模型组中神经元突触萎缩状态较NE-S的模型组稍微有所改善.红花黄色素(1 g/L)能明显改善NE-S和MIX-S中的神经元突触萎缩状态,但NE-S和MIX-S中的红花黄色素1g/L给药组神经元形态没有差异性;(3) Western Blot结果显示在MIX-S的模型组中SAP102蛋白表达较NE-S的模型组有所增加.在NE-S和MIX-S中的红花黄色素1g/L给药组SAP102蛋白表达都明显上调,但NE-S和MIX-S中的红花黄色素1g/L给药组SAP102蛋白含量没有差异性.结论 星形胶质细胞的存在可增加Aβ1-42损伤的神经元突触蛋白的表达,但并不提高SY对神经元突触损伤的保护作用.
红花黄色素、β-淀粉样蛋白、神经元、星形胶质细胞
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R329(人体形态学)
国家自然科学基金项目81660603;新疆兵团社会发展科技攻关与成果转化计划项目2016AD001
2019-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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