10.13880/j.cnki.65-1174/n.2018.03.001
1,25-(OH)2D3对阿霉素肾病大鼠足细胞的保护作用
目的 研究维生素D3[1,25-(OH)2D3]对阿霉素(adriamyicin,ADR)肾病大鼠足细胞损伤的影响.方法 将60只ADR诱导的雄性SD大鼠随机分为阿霉素模型组(ADR)和维生素D3治疗组(ADR+1,25-(OH2)D3),另取30只大鼠作为空白对照组(control).给予活性维生素D3进行干预,实验期间,每天观察和记录大鼠的行为和外观,并每周记录体重.于注射ADR后第2、4、6、8、10周采集大鼠24 h尿样,检测大鼠24 h尿蛋白定量(urine total protein,UTP).腹主动脉采血,测定血清总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,Alb)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、肌酐(creatinine, Cre)和尿素氮(blood urea nitrogen,BUN),取肾并称肾重.透射电镜观察肾脏足细胞和基底膜的变化,肾组织nephrin蛋白表达的检测通过免疫组化技术实现.结果 生化结果显示,同时期内,模型组大鼠UTP、Cre、BUN、TC水平比对照组明显升高(P<0.05),TP、Alb显著降低(P<0.05);与模型组相比,治疗组大鼠各项指标有明显的改善趋势(P<0.05).透射电镜结果显示,模型组大鼠肾小球内上皮细胞足突融合、脱落严重,胞体内出现异常颗粒;治疗组足细胞损伤有所修复.免疫组化结果显示,nephrin蛋白于肾小球足细胞胞膜处表达,对照组大鼠可见强阳性表达,模型组大鼠表达明显降低,活性维生素D3治疗后有所逆转.结论 1,25-(OH)2D3对阿霉素肾病大鼠足细胞损伤有修复作用:能够上调nephrin蛋白的表达,减少蛋白尿以及足细胞足突融合脱落,从而起到保护肾脏的作用.
活性维生素D3、阿霉素肾病、足细胞、nephrin
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R34(人体生物化学、分子生物学)
国家自然科学基金项目81160090,31160182;应用基础研究青年项目2015ZRKXYQ-LH20
2018-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
265-271