10.13880/j.cnki.65-1174/n.2016.05.017
油葵油脂合成关键酶基因DGAT2的克隆及烟草遗传转化
为了研究油葵DGAT2基因的功能,利用RT-PCR结合RACE技术,从“新葵杂5号”未成熟种子中克隆了1个二酰基甘油酰基转移酶(diacylglycerol acyltransferase,DGAT)基因HaDGAT2.分析表明该基因cDNA全长1387 bp(GenBank 登录号为HQ248185),包含993 bp的开放阅读框,编码330个氨基酸;氨基酸比对表明该基因编码产物与其他植物DGAT2蛋白序列的相似性较高(66%-71%);进化树分析表明HaDGAT2与油桐和蓖麻DGAT2亲缘关系较近,并与蒺藜苜蓿、拟南芥、油菜等植物聚为一支;半定量RT-PCR分析显示,HaDGAT2在油葵根、叶、花和未成熟种子中均有表达,且在未成熟种子中表达量最高.在烟草中过量表达HaDGAT2基因能提高烟草叶片含油量以及油酸(C18∶1)、亚油酸(C18∶2)的含量,推测HaDGAT2在调控TAG的积累过程中起关键作用.
油葵、二酰甘油酰基转移酶、转基因烟草
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S565.5(经济作物)
国家自然科学基金项目31360052;新疆兵团博士基金项目2012BB005
2017-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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