盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因克隆及序列分析
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10.13880/j.cnki.65-1174/n.2016.05.014

盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因克隆及序列分析

引用
为了克隆盘羊与巴什拜羊杂交后代短鄂、肺及鼻咽上皮细胞克隆1(SPLUNC1)基因cDNA全长序列,本研究根据GenBank上已公布的牛、山羊的SPLUNC1基因序列来设计简并引物,以盘羊与巴什拜羊杂交F1代为材料,克隆出盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因的片段序列,再利用RACE法克隆其SPLUNC1基因3’端和5’端,测序后拼接获得SPLUNC1基因全长cDNA序列.结果显示,盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因的cDNA全长为1117 bp,5’非编码区(UTR)为84 bp,3'UTR为265 bp,开放阅读框(ORF)为768 bp,编码255个氨基酸.预测该基因编码蛋白的等电点5.006,分子量26.57 kDa.系统进化分析表明,盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1氨基酸序列与绵羊的氨基酸序列同源性最高.本研究克隆了盘羊与巴什拜羊杂交后代SPLUNC1基因全长cDNA序列,为后续深入研究该杂交后代SPLUNC1基因的功能奠定基础.

短鄂、肺及鼻咽上皮细胞克隆1、盘羊杂交后代、cDNA末端快速扩增、序列分析

34

S826(家畜)

国家自然科学基金项目31460686

2017-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

605-610

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石河子大学学报(自然科学版)

1007-7383

65-1174/N

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2016,34(5)

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