1.0代树形大分子(PAMAM)的合成及对阴阳离子的识别

摘要：

目前生物体内ATP合酶催化ATP水解的研究是生物催化方向的研究热点.为了探索ATP合酶催化ATP水解的机制,本研究模拟生物体系环境,在N2氛围中,采用甲醇溶液回流的发散合成法合成了多功能化的树形大分子,用核磁、红外光谱等方法对其结构进行了表征,并利用其多作用位点的特征对不同阴阳离子进行了识别作用的分析.结果表明:G1.0 PAMAM(L)与Mn2+的识别效果最明显,荧光强度增加18倍,根据修饰的Benesi-Hildebrand方程得到了G1.0 PAMAM与Mn2+最佳配位比为1:1,结合常数为1.13×104 L/mol;采用Job's法对主客体配位比进行了验证;同时,F-对G1.0 PAMAM荧光猝灭现象最明显,根据修饰的Benesi-Hildebrand方程确定了两者的最佳配位比为1:1,结合常数为2561 L/mol.该结果开辟了新的一类模拟酶催化剂体系,并为研究ATP合酶的作用机理提供理论依据.

关键词：树形大分子、阴阳离子识别、荧光探针、最佳配位比

所属期刊栏目：33

分类号：O623.7(有机化学)

资助基金：新疆兵团国际科技合作项目2011BC008;石河子大学高层次人才启动项目RCZX2009033

在线出版日期：2015-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：27-32