Neuritin毕赤酵母分泌表达系统的构建

摘要：

为构建Neuritin毕赤酵母分泌表达系统,进一步得到高纯度的具有天然活性的Neuritin蛋白提供实验基础.采用人工合成去除信号肽的neuritin基因并在N端引入His标签序列,两端引入EcoR Ⅰ和Not Ⅰ酶切位点,克隆至pPIC9K分泌型表达载体.重组质粒经PCR与测序鉴定正确后电击转化至毕赤酵母GS115感受态细胞中,经MD平板与G418平板筛选阳性重组子,抽提毕赤酵母基因组PCR鉴定重组质粒的插入.结果显示,pPIC9K-neuritin重组质粒经测序鉴定完全正确,电转后成功插入毕赤酵母基因组中.由此可知,成功构建Neuritin的毕赤酵母分泌表达系统.

关键词：Neuritin、巴斯德毕赤酵母、pPIC9K

所属期刊栏目：32

分类号：R741(神经病学与精神病学)

资助基金：科技支疆计划项目2014AB048

在线出版日期：2015-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：710-714