10.3969/j.issn.1007-7383.2013.06.003
侵染加工番茄的BBWV2的分子鉴定及田间检测
利用蚕豆病毒属的兼并引物对23个加工番茄病株进行RT PCR检测,其中19株检测出被该属病毒侵染.从中选取4个病株的RT PCR产物进行克隆和测序,将所得序列经过基因库检索发现,4个序列均与蚕豆萎蔫病毒2(BBWV2)基因组RNA1的序列同源性最高.然后对病毒分离物XJ14-1基因组进行进一步的克隆和测序,获得RNA1组分3659个核苷酸,RNA2组分1300个核苷酸,序列比对结果显示,它们与BBWV2的RNA1和RNA2具有高的序列同源性,分别为76.6%~94%和76.9%~94.1%,而与BBWV1的RNA1和RNA2的序列相似性都很低.因此分子鉴定结果表明,新疆加工番茄受到BBWV2的侵染.利用BBWV2的单克隆抗体对田间不同品种(品系)加工番茄病株进行ELISA检测,结果显示田间病株带毒率达到53.3%,并且供试20品种(品系)均可被BBWV2侵染,该数据表明,BBWV2在田间发生普遍.
加工番茄、蚕豆萎蔫病毒2 (BBWV2)、分子鉴定、田间检测
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S432.41(病虫害及其防治)
石河子大学自然科学创新团队项目2011ZRKXTD-02
2014-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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