枯草芽孢杆菌S44菌株ituD基因的克隆及原核表达

摘要：

为了进一步明确枯草芽孢杆菌S44菌株的防病机理,克隆其Iturin A合成关键基因ituD,对该基因进行了原核表达.通过PCR技术克隆了枯草芽孢杆菌S44菌株ituD基因,序列分析结果表明,该序列全长为1203 bp,编码400个氨基酸,与已报道的ituD氨基酸序列同源性为85％.构建了原核生物表达载体pET28a(+)-ituD,对不同的IPTG诱导浓度和诱导时间等条件的优化结果表明,37℃6h能诱导ituD融合蛋白的最大量表达,在0.5 mmol/LIPTG浓度下可以成功表达出ituD蛋白.

关键词：枯草芽孢杆菌、伊枯草菌素、ituD基因、原核表达

所属期刊栏目：30

分类号：S476;Q786(各种防治方法)

资助基金：国家自然科学基金30800733;新疆兵团重点科技攻关计划2010GG21;石河子大学重大科技攻关计划项目GXJS2010-ZDGG04

在线出版日期：2013-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：577-581