Neuritin真核表达载体的构建及鉴定

摘要：

Neuritin(CPG15)是一种神经营养因子,能促进神经突起生长,为了探讨Neuritin可能的作用机制,本研究构建了人类neuritin基因的真核表达载体.采用PCR技术扩增编码人neuritin基因cDNA全长序列,并纯化回收,酶切、连接入真核表达载体pcDNA3.1(-)A中,转化大肠杆菌DH5α,挑取阳性克隆pcDNA3.1(-)A-neuritin扩增后,提取质粒,进行双酶切鉴定以及DNA测序鉴定.结果显示,构建的重组质粒pcDNA3.1(-)A-neuritin含有450bp neuritin片段,且重组质粒所含的neuritin读框片段与GenBank NM 016588.2序列同源性100％.由此可知:成功构建了pcDNA3.1(-)A-neuritin真核表达载体,为进一步研究该基因的功能及作用机制奠定良好的实验基础.

关键词：pcDNA3.1(-)A、neuritin基因、真核表达载体

所属期刊栏目：29

分类号：Q593.2

资助基金：国家自然科学基金项目30760063

在线出版日期：2012-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：588-591