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10.3969/j.issn.1007-7383.2009.04.011

致绵羊脑炎型粪肠球菌tuf和esp基因的克隆及序列分析

引用
根据GenBank公开序列分别自行设计粪肠球菌保守基因tuf及表面蛋白基因esp二对引物,采用RT-PCR扩增出致绵羊脑炎型肠球菌tuf及esp基因,并将其克隆于pMD18-T Vector,对PCR产物进行测序及分析.该tuf序列及esp序列在GenBank上注册(注册登录号分别为EU239535,EU239534).应用DNAStar软件对扩增esp基因与GenBank上已发表的粪肠球菌esp基因序列比较,同源性都达99.0%以上.

绵羊脑炎型肠球菌、esp基因克隆、测序

27

S858.26(动物医学(兽医学))

2009-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

441-444

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石河子大学学报(自然科学版)

1007-7383

65-1174/N

27

2009,27(4)

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