10.3969/j.issn.1007-7383.2006.01.012
大鼠反义转化生长因子βRII /PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒的构建及鉴定
构建大鼠反义转化生长因子βRⅡ/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒.查阅文献,采用两对套式引物,运用逆转录巢式PCR技术扩增TGFβRⅡ片段并经测序鉴定,双酶切纯化PCR产物及PCDNA3.1(+),再将TGF β RⅡ反向插入PCDNA3.1(+)线性质粒,即构建成TGF β RⅡ/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒.将反义质粒转染感受态细胞JM-109,筛选阳性克隆行双酶切鉴定及DNA测序分析证实反义TGF β RⅡ/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒构建成功.从而为下一步抗肝纤维化基因治疗研究奠定基础.
反义、TGFβRⅡ、肝纤维化
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Q782(基因工程(遗传工程))
2006-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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