大鼠神经突起因子的克隆及表达载体的构建

摘要：

从成年SD大鼠脑组织分离提取总RNA,反转录PCR扩增出鼠神经突起因子(neuritin)cDNA的最大开放阅读框(opening readingframe,ORF)后,重组于克隆载体pGEM3z上,经PCR、限制内切酶鉴定和DNA测序鉴定,扩增出的cDNA426bp部核苷酸序列与国外文献报道的完全一致;在已构建好的重组克隆载体neuritin-pGEM3z基础上,将该neuritin ORF亚克隆到原核表达载体PQE30上,为获取具有天然活性的neuritin蛋白及其功能研究提供了基础.

关键词：大鼠、神经突起因子、克隆、构建、非融合表达载体

所属期刊栏目：22

分类号：Q523+.8(核酸)

资助基金：国家自然科学基金30260029;新疆生产建设兵团医药卫生专项基金NKBOISDXNK29YX

在线出版日期：2004-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：139-142