轮状病毒VP7基因的克隆及核苷酸序列分析

摘要：

用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从轮状病毒感染的细胞中扩增了916 bp的VP7片段中抗原表位区.通过T4DNA连接酶将其直接连接于克隆载体质粒pGEM-T上,转化至受体菌DH5α中.提取质粒经PCR扩增、酶切鉴定,证明重组质粒pT-V7中含有轮状病毒的VP7基因片段.经核苷酸序列分析,表明正确克隆了轮状病毒主要保护性抗VP7基因中抗原表位区.

关键词：轮状病毒、保护性抗原、VP7基因、基因克隆

所属期刊栏目：6

分类号：Q785;Q939.4(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-02-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：87-90