10.3969/j.issn.1007-7383.2000.03.011
加工番茄多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的cDNA克隆
以加工番茄87-5为材料,运用反转录PCR(RT-PCR)技术成功地将PG基因的cDNA序列克隆到pGEM-T载体上,并利用酶切及PCR进行了初步鉴定.
多聚半乳糖醛酸酶(PG)、RT-PCR、PG cDNA克隆
4
Q781;S641.2(基因工程(遗传工程))
2004-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
220-232
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10.3969/j.issn.1007-7383.2000.03.011
多聚半乳糖醛酸酶(PG)、RT-PCR、PG cDNA克隆
4
Q781;S641.2(基因工程(遗传工程))
2004-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
220-232
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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