假劣药品高发地区的监管现状分析及对策

摘要：

目的:探讨如何运用科学的监管手段保证药品上市后的质量.方法:对2008年假劣药频发的山东省、河北省、河南省、湖南省药监资源及监管现状的统计资料进行分析.结果与结论:我国应当加强药品上市后的质量控制;增加对监管绩效的统计;整合资源、协调药品抽验的行政和技术监督;落实监管,提高药品的抽验效能,及时发现不合格药品,以减少假劣药品的隐患.

关键词：监管、药品抽验、绩效、效率

所属期刊栏目：32

分类号：R951(药事组织)

在线出版日期：2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：85-88