欧盟药物审评程序及要求
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10.3969/j.issn.1006-1533.2004.08.006

欧盟药物审评程序及要求

引用
@@ 药品作为一种特殊商品,直接影响人们的身体健康及生命安全,所以各个国家对其都有专门的管理制度和管理体系,以确保其安全、有效.本文详细介绍欧盟的药物审评机构及立法体系,着重说明审评的程序和要求.

欧盟、药物、审评程序、特殊商品、生命安全、身体健康、立法体系、管理制度、管理体系、药品、机构、国家

25

R95;R9

2004-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

350-352

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1006-1533

31-1663/R

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2004,25(8)

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