细针穿刺细胞学联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的价值
目的:研究细针穿刺细胞学(fine-needle aspiration cytology,FNAC)联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的应用价值.方法:收集2014年6月-2015年6月因甲状腺结节至吉林大学中日联谊医院就诊且经超声检查可疑恶性的患者87例,均行超声引导下FNAC检查和穿刺标本BRAFV600E突变荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测.结果:术后病理诊断为恶性的64例患者中,术前FNAC阳性48例、阴性16例;BRAFV600E突变40例.术后病理诊断为良性的23例患者中,术前FNAC阳性5例、阴性18例;BRAFV600E突变0例.与术后病理结果对照,FNAC对甲状腺癌诊断的灵敏度为75.0％、特异度为78.3％、准确率为75.9％;BRAFV600E突变检测的灵敏度为62.5％、特异度为100％、准确率为72.4％;FNAC联合BRAFV600E突变检测的灵敏度为89.1％、特异度为78.3％、准确率为86.2％.结论:FNAC联合BRAFV600E基因突变检测可提高甲状腺恶性结节诊断的灵敏度.
甲状腺结节、细针穿刺细胞学、BRAF基因突变检测
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R445.1(诊断学)
吉林省科技发展计划项目20130206020SF
2016-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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