前瞻性单臂单中心临床研究:肺恶性肿瘤的射频消融治疗
目的 研究肺恶性肿瘤射频消融治疗的安全性、可行性与治疗效果,探讨术后的疗效评估标准. 方法 2012年1月-2013年9月,本前瞻性单臂单中心临床研究共入组27例患者,51个病灶行35次射频消融术,术后随访6～l8个月.研究主要终点为安全性、可行性和局部疗效,次要终点为局部病灶无进展期(TTLP)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS). 结果 35次射频消融术无围手术期死亡发生,主要并发症为气胸11.4％ (4/35),胸管引流率2.9％(1/35);肺出血8.6％(3/35),1例咯血(2.9％);胸腔积液8.6％(3/35),胸管引流率5.7％.51个病灶技术成功率为98.0％(50/51).根据修订的实体肿瘤疗效评价标准(RECIST),随访至少6个月后,靶病灶完全缓解率为88.2％(45/51).完全缓解病灶术后1个月较术前增大、术后6个月较术后1个月缩小,差异有显著统计学意义(P=0.000,P=0.002).截至最后一次随访,TTLP为(10.0±2.8)个月,PFS为(8.0±3.0)个月,OS为(10.0±3.5)个月. 结论 肺恶性肿瘤射频消融治疗的安全性、可行性和肿瘤局部控制率高.射频术后局部疗效的评估采用修订的RECIST,以术后1个月为新基线,术后6个月后评价疗效,具有很好的临床应用价值,值得进一步推广.
肺恶性肿瘤、计算机断层扫描、射频消融、局部疗效、评估标准
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R734.2(肿瘤学)
上海申康医院发展中心局级课题SHDC12012112
2014-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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