5696例孕妇拓展性无创产前基因检测结果

摘要：

目的 探讨拓展性无创产前基因检测(NIPT-plus)在产前筛查中的应用价值.方法 选取2019年12月—2021年6月在焦作市妇幼保健院进行NIPT-plus检测的孕妇5 696名,对其NIPT-plus结果、介入性产前诊断结果和随访结果进行回顾性分析,了解NIPT-plus染色体非整倍体和拷贝数变异(CNV)等胎儿染色体异常检出情况.结果 5 696名孕妇中,检测成功5 685名,NIPT-plus高风险总检出率为2.60%(148/5 685).以介入性产前诊断结果为标准,NIPT-plus对21-三体综合征和18-三体综合征的阳性预测值(65.22%、66.67%)高于性染色体异常高风险(25.00%)和染色体微缺失/微重复(26.83%).NIPT-plus提示染色体微缺失、微重复与介入性产前诊断结果的符合率分别为43.75%(7/16)、40.00%(10/25);染色体微缺失孕妇的妊娠终止率高于染色体微重复孕妇.结论 NIPT-plus筛查21-三体综合征、18-三体综合征的阳性预测值较高,对性染色体异常和CNV的阳性预测值相对较低,其结果需结合介入性产前诊断进行分析.对产前诊断确定的CNV必要时应追溯其亲代起源,为孕妇提供正确的遗传咨询.

关键词：拓展性无创产前基因检测、产前筛查、染色体、拷贝数变异、产前诊断

所属期刊栏目：38

分类号：R446.1(诊断学)

资助基金：河南省医学科技攻关计划联合共建项目LHGJ20191365

在线出版日期：2023-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：553-558