EUCAST和CLSI微量肉汤稀释法白念珠菌体外药物敏感性试验结果比较

摘要：

目的 比较欧洲抗菌药物敏感性试验委员会(EUCAST)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)微量肉汤稀释法白念珠菌体外药物敏感性试验结果的差异.方法 分别用EUCAST方法和CLSI方法检测42株白念珠菌对两性霉素B、阿尼芬净、卡泊芬净、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和米卡芬净的敏感性,比较2种方法的基本一致性(EA)、分类一致性(CA)、极重大误差率(VME)和重大误差率(ME).结果 EUCAST方法和CLSI方法总体EA为95.2％～100.0％,CA为95.2％～100.0％,ME为0％～4.8％,VME为0％～2.4％;氟康唑的ME为4.8％,泊沙康唑的VME为2.4％.结论 EUCAST方法和CLSI方法白念珠菌体外药物敏感性试验结果具有可比性,但部分药物之间需要额外的协调步骤.

关键词：白念珠菌、微量肉汤稀释法、体外药物敏感性试验、欧洲抗菌药物敏感性试验委员会、美国临床实验室标准化协会

所属期刊栏目：37

分类号：R379.4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：嘉兴市科学技术局公益性研究计划;平湖市科技计划项目

在线出版日期：2022-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：974-978