细胞遗传学技术在儿童急性白血病诊断中的应用价值

摘要：

急性白血病(acute leukemia,AL)是造血干细胞恶性克隆性疾病,为发病率占首位的小儿临床恶性血液肿瘤疾病.AL可以分为两大类:急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML).主要临床症状为贫血、出血、器官浸润和感染等,严重威胁患儿生命安全[1].国际上一般通过MICM[综合形态学(morphology)、免疫学(immunology)、细胞遗传学(cytogenetics)、分子生物学(molecule biology)]分型对初诊恶性血液病患者进行准确诊断与规范治疗,以提高患者生存率[2-4].因此,及时、有效的诊断对于AL患儿的预后和治疗具有十分重要的意义.本研究采用常规染色体核型分析和荧光原位杂交技术对140例AL患儿进行检测,探讨联合检测对提高白血病染色体异常检出率的价值.

关键词：急性白血病;常规染色体核型分析;荧光原位杂交;儿童

所属期刊栏目：36

分类号：R446.1(诊断学)

在线出版日期：2021-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1087-1089