10.3969/j.issn.1673-8640.2021.06.001
GPⅠa基因G873A、C807T位点在心脑血管疾病和糖尿病患者中的多态性分布
目的 了解阿司匹林药效相关血小板膜糖蛋白GPⅠa基因G873A和C807T位点在心脑血管疾病及糖尿病患者中的多态性分布状况.方法 收集2018年9月—2020年10月铜陵市人民医院进行阿司匹林药效相关基因位点检测的患者811例,其中心血管疾病患者106例(心血管疾病组)、脑血管疾病患者597例(脑血管疾病组)、糖尿病患者108例(糖尿病组).采用焦磷酸测序法测定3个组GPⅠa基因G873A、C807T位点多态型.结果 单个病例GPⅠa基因G873A、C807T位点野生型、杂合突变型和纯合突变型均同步出现,杂合突变型、纯合突变型合计为47.17%~53.27%,等位基因A、T均为24.53%~31.48%.糖尿病组2个基因位点纯合突变型为13.89%,高于心血管疾病组(1.89%)和脑血管疾病组(8.21%);杂合突变型为35.19%,低于心血管疾病组(45.28%)和脑血管疾病组(45.06%);基因型分布与心血管疾病组、脑血管疾病组比较,差异有统计学意义(P<0.01).3个组等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05).3个组不同性别患者比较,2个基因位点基因型和等位基因分布差异均无统计学意义(P>0.05).将所有患者按年龄分为29~60岁、61~70岁、71~80岁、81~94岁4个年龄亚组,4个年龄亚组2个基因位点基因型和等位基因分布差异均无统计学意义(P>0.05).结论 阿司匹林药效相关GPⅠa基因G873A、C807T位点在心脑血管疾病和糖尿病患者中的基因多态性分布与性别、年龄无关,2个基因位点突变现象较为常见,突变存在个体间差异,可能影响临床抗血小板治疗效果.糖尿病患者2个基因位点纯合突变率高于心血管疾病患者和脑血管疾病患者.
GPⅠa基因、G873A位点、C807T位点、阿司匹林、药效、基因型
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R446.1(诊断学)
安徽省铜陵市科技计划20190203034
2021-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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