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10.3969/j.issn.1673-8640.2020.03.018

LAMP技术检测非小细胞肺癌患者外周血EGFR基因L858R位点突变方法的建立及应用

引用
目的 利用环介导等温扩增(LAMP)技术建立非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血靶点表皮生长因子受体(EGFR)基因L858R位点突变的快速筛查方法.方法 在Genebank上查找EGFR 21号外显子(L858R)的DNA序列,利用Primer Explorer V4软件设计特异性引物,建立LAMP检测方法,并对其特异性和敏感性进行评价.采集11例临床病理诊断为NSCLC患者外周血血浆,以聚合酶链反应(PCR)扩增结果为标准,对建立的LAMP方法的准确性进行验证.结果 采用自行设计的LAMP引物及构建的反应体系可特异性扩增EGFR L858R位点突变阳性DNA,检测敏感性为0.1%,特异性达到100%.LAMP法在11例EGFR L858R位点突变阳性的NSCLC患者血浆标本中检测到9例阳性.结论 成功建立了LAMP检测人外周血浆EGFR基因突变方法,诊断敏感性、特异性和准确性均较高,可荧光目测判读检测结果,是一种简单、快速的EGFR基因突变筛查方法.

环介导等温扩增、表皮生长因子受体、循环肿瘤DNA、即时检验

35

R446.1(诊断学)

上海市第四轮公共卫生体系建设三年行动计划15GWZK0301

2020-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

273-277

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检验医学

1673-8640

31-1915/R

35

2020,35(3)

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