CD4+CD25highCD127low调节性T细胞促进上皮性卵巢癌转移机制的初步探讨

摘要：

目的 探讨CD4+CD25highCD127low调节性T细胞 (Treg) 在上皮性卵巢癌 (EOC) 转移中的作用及相关细胞因子涉及的信号机制.方法 采用流式细胞术检测34例EOC患者 (EOC组) 、26例卵巢良性肿瘤患者 (卵巢良性肿瘤组) 和34名体检健康者 (正常对照组) 外周血CD4+CD25highCD127lowTreg的比例.收集所有患者的临床资料, 包括年龄、病理类型、国际妇产科联合会 (FIGO) 分期、组织学分化情况、淋巴结转移情况.建立正常对照者CD4+T细胞与EOC细胞株OVCAR3的共培养模型, 并采用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 检测白细胞介素10 (IL-10) 和转化生长因子β1 (TGF-β1) 水平.采用实时荧光定量聚合酶链反应 (PCR) 检测OVCAR3细胞中基质金属蛋白酶 (MMP) -2 mRNA和基质金属蛋白酶抑制因子 (TIMP) -2 mRNA的表达.采用抗IL-10受体抗体和抗TGF-β1受体抗体作为阻断剂, 预处理OVCAR3细胞后再进行共培养, 并检测MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA的表达.结果 EOC组外周血CD4+CD25highCD127lowTreg明显高于卵巢良性肿瘤组和正常对照组 (P<0.05) , 而卵巢良性肿瘤组与正常对照组之间差异无统计学意义 (P>0.05) .淋巴结转移阳性EOC患者外周血CD4+CD25highCD127lowTreg比例明显高于淋巴结转移阴性患者 (P<0.05) , 而不同年龄、病理类型、FIGO分期及组织学分化情况的EOC患者之间CD4+CD25highCD127lowTreg比例差异均无统计学意义 (P>0.05) .共培养后CD4+T细胞分泌的IL-10和TGF-β1水平明显高于CD4+T细胞单独培养 (P<0.05) .与OVCAR3细胞单独培养相比, 共培养后的OVCAR3细胞中MMP-2 mRNA表达明显升高 (P<0.05) , TIMP-2 mRNA明显降低 (P<0.05) .采用阻断剂预处理后共培养的OVCAR3细胞MMP-2 mRNA表达下调 (P<0.05) 、TIMP-2 mRNA表达上调 (P<0.05) .结论 CD4+CD25highCD127lowTreg可增强IL-10和TGF-β1的表达, 并作用于EOC细胞的相关受体, 可能对EOC侵袭、转移起重要作用.

关键词：调节性T细胞、基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶组织抑制因子2、上皮性卵巢癌

所属期刊栏目：34

分类号：R331.1(人体生理学)

在线出版日期：2019-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：110-115