CAP认可要求下SYSMEX XN-9000血液分析仪测定网织红细胞及其参数的性能验证与干扰因素研究

摘要：

目的评价SYSMEX XN-9000血液分析仪检测网织红细胞(RET)及其特异性参数的性能,进一步加强临床对贫血疾病的诊断和治疗.方法收集508例患者标本,采用新亚甲蓝(NMB)染色显微镜目视计数法与SYSMEX XN-9000血液分析仪的RET计数进行方法学比对和不同干扰因素分组研究;根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)-国际血液学标准化委员会(ICSH)H44-A2文件要求对SYSMEX XN-9000血液分析仪计数RET的精密度、携带污染率、可比性、准确度、干扰因素等进行验证;采用直线回归和配对t检验进行相关性统计,用Bland-Altman检验进行一致性检验,采用t检验或Wilcoxon秩和检验对干扰因素进行分析.结果目视计数法与仪器法r2=0.97,一致性符合率为91.7％;精密度、携带污染率、准确度、稳定性均在允许范围内,线性范围和正常参考区间均符合验证;红细胞、血小板增多,红细胞碎片、有核红细胞等干扰因素的存在均能导致网织红细胞计数百分比(RET％)结果的假性增高,荧光类药物和疟原虫等影响因素对RET结果会产生严重干扰.结论SYSMEX XN-9000血液分析仪对RET及其参数的检测性能良好,但在临床应用中仍需及时发现和纠正可能存在的干扰.

关键词：网织红细胞、未成熟网织红细胞指数、新亚甲蓝、流式细胞术、干扰因素

所属期刊栏目：33

分类号：R446.1(诊断学)

资助基金：复旦大学附属华山医院科研启动基金项目2016QD076

在线出版日期：2018-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：431-436