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10.3969/j.issn.1673-8640.2018.03.014

运用上海地区室间质评结果评价2种糖化血红蛋白POCT分析仪

引用
目的 了解上海地区临床实验室2种糖化血红蛋白(HbA1c)即时检验(POCT)分析仪的性能.方法 使用来源于医院临床实验室剩余的人全血样本的室间质控品,将2种HbA1cPOCT分析仪[QUO-Test糖化血红蛋白仪(简称QUO-Test)和NycoCard ReaderⅡ糖化血红蛋白仪(简称NycoCard ReaderⅡ)](POCT组)检测结果的均值分别与离子交换高压液相法(简称高压液相法)、离子交换低压液相法(简称低压液相法)及免疫比浊法(常规方法组)检测结果的均值进行比对,以均值±7%作为2个组系统偏移的标准;计算POCT组的均值与国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)HbA1c参考方法赋值靶值的偏移,以±6%为正确度的允许偏移的标准,同时计算POCT组的组内变异系数(CV).结果 2015年POCT组与常规方法组的比对结果优于2014年,POCT组与高压液相法的偏移基本在允许范围内. 2014年的比对结果中,QUO-Test与低压液相法和免疫比浊法的可比性均较差;NycoCard ReaderⅡ与低压液相法存在一定的偏差,与高压液相法和免疫比浊法均有较好的可比性;2014年5个质控样本POCT组与IFCC靶值的偏移均为正偏移,QUO-Test均值与靶值的偏移除浓度为7.7%的样本超出允许范围外,其他4个样本的偏移均在允许范围内;NycoCard ReaderⅡ均值与靶值的偏移均在允许范围内,且整体小于QUO-Test.结论 NycoCard ReaderⅡ与常规方法尤其是高压液相法具有较好的可比性,正确度符合要求,能满足临床检测的需要.

糖化血红蛋白、即时检验分析仪、正确度

33

R446.1(诊断学)

2018-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

248-251

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检验医学

1673-8640

31-1915/R

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2018,33(3)

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