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10.3969/j.issn.1673-8640.2018.01.014

六西格玛质量管理在全自动血液分析仪质量控制规则选择中的应用

引用
目的 应用六西格玛(6σ)质量管理来评价全自动血液分析仪各项目检测性能水平,运用操作过程规范图选择合适的质量控制规则,监测仪器检测性能,从而保证检测质量.方法 采用SYSMEX XE-2100D全自动血液分析仪对白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血小板(PLT)计数、中性粒细胞(NEUT)、淋巴细胞(LYMPH)、单核细胞(MONO)、嗜酸性粒细胞(EOS)与嗜碱性粒细胞(BASO)进行检测.根据各检测项目的不精密度、偏移(BIAS)和允许总误差(TEa),计算西格玛(σ)值,应用操作过程规范图选择合适的质量控制规则.结果 达到6σ的检测项目占80%,达到5σ的检测项目占10%,未达到5σ的检测项目占10%.WBC计数、RBC计数、Hb、HCT、PLT计数、Neut、Lymph和Baso需采用13.5s,N=3,R=1的质量控制规则;Eos需采用13s,N=3,R=1的质量控制规则;Mono需采用12.5s,N=3,R=1的质量控制规则,即能满足90%分析质量要求.结论 临床实验室可根据不同检测项目,选择合适的室内质量控制规则,更好地保证检测质量.

西格玛值、操作过程规范图、不精密度、偏移

33

R195.1(保健组织与事业(卫生事业管理))

2018-02-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-8640

31-1915/R

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2018,33(1)

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