10.3969/j.issn.1673-8640.2017.011.026
上海地区表皮生长因子受体基因突变检测室间质量评价
目的 分析上海地区临床实验室表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测项目室间质量评价(EQA)的总体情况,对存在问题进行分析,以确保检测质量.方法 2016年2次EQA样本盘各包含5份样本,要求各参评实验室在规定时间内将检测结果 上传至上海市临床检验中心数据库.依据回报结果计算各实验室的EQA成绩和样本符合率,并汇总阳性样本和阴性样本的总体符合率.结果2016年2次EQA分别收到25和30份有效回报结果,分别有20(80%)和26(87%)家实验室检测结果完全正确,分别有0(0%)和1(3%)家实验室EQA成绩<80分;10份样本的符合率最高为100%,最低为88%;阳性样本和阴性样本的总体符合率分别为95.76%和97.27%;复合突变漏检是样本不符合的主要原因,达50%(5/10).结论 上海地区临床实验室EGFR基因突变检测总体符合率较高,但仍存在问题,复合突变漏检是主要原因;临床实验室应加强质量控制以保证检测结果的准确性.
表皮生长因子受体、基因突变、室间质量评价
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R446.1(诊断学)
上海市卫生和计划生育委员会项目 201640187
2017-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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