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10.3969/j.issn.1673-8640.2017.01.009

广西壮族人群TNF-α基因多态性及其表达与原发性肝细胞癌的相关性研究

引用
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-238/-3082个位点的基因单核苷酸多态性(SNP)及血清TNF-α水平与广西壮族人群原发性肝细胞癌(HCC)的关系及其临床意义。方法将175名研究对象分为HCC组102例和正常对照组73名,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术检测血清TNF-α水平并对TNF-α-308/-2382个位点基因多态性进行分型。结果 HCC组血清TNF-α水平显著高于正常对照组(P<0.01),携带TNF-α-308 GA+AA基因型的个体血清TNF-α水平表达高于携带TNF-α-308 GG基因型个体(P<0.01)。HCC组TNF-α-308位点的基因型和等位基因频率均高于正常对照组(P<0.05),TNF-α-238位点的基因型和等位基因频率在HCC组和正常对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。携带TNF-α-308位点GA或AA基因型的个体与携带GG基因型的个体相比发生肝癌的风险更高[比值比OR=3.556,95%可信区间(CI)1.581~7.994],携带TNF-α-308A等位基因的个体患HCC的风险是携带G等位基因个体的3.153倍(OR=3.153,95%CI 1.465~6.784)。结论 HCC患者的血清TNF-α水平高于正常对照组。TNF-α-308位点多态性与血清TNF-α水平有关。TNF-α-308位点多态性可能与广西地区壮族人群HCC的遗传易感性有关。

肿瘤坏死因子-α、原发性肝细胞癌、单核苷酸多态性、易感性

32

R446.1(诊断学)

广西自然科学基金项目2012GXNSFAA053170

2017-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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检验医学

1673-8640

31-1915/R

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2017,32(1)

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