BECKMAN-COULTER LH780血液分析仪复检规则的修订及验证

摘要：

目的：通过对国际血细胞复检规则在BECKMAN-COULTER LH780血液分析仪上应用的试验数据进行分析研究，制定适宜中国人民解放军第四一一医院患者使用的血细胞复检规则。方法用BECKMAN-COULTER LH780血液分析仪随机检测患者样本共1505份，同时涂片做显微镜检查。按照41条自动血细胞分析和分类复检规则（简称“41条”）和涂片镜检阳性规则进行评估，计算出真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率和复检率。通过分析假阳性和假阴性的原因，并结合中国人民解放军第四一一医院患者实际情况，对“41条”进行修改，制定适宜的血细胞复检规则。然后检测355份患者样本，对新规则进行验证。结果“41条”评估结果为：真阳性率9.0%（135/1505），假阳性率28.5%（429/1505），真阴性率60.7%（914/1505），假阴性率1.8%（27/1505），复检率37.5%（564/1505）。通过数据分析，41条国际血细胞复检规则被修改为19条。新规则评估结果为：真阳性率8.2%（123/1505），假阳性率7.1%（107/1505），真阴性率82.1%（1236/1505），假阴性率2.6%（39/1505），复检率15.3%（230/1505）。验证试验结果：真阳性率37.2%（132/355），假阳性率28.2%（100/355），真阴性率31.8%（113/355），假阴性率（漏诊率）2.8%（10/355），无血液病细胞漏检。结论国际血细胞复检规则适用于BECKMAN-COULTER LH780血液分析仪，但因复检率较高而不易被推广，新规则复检率较低，假阴性率较低，具有更好的临床可操作性。

关键词：血细胞计数、复检规则、诊断设备、自动分析、评价研究

所属期刊栏目：31

分类号：R446.1(诊断学)

在线出版日期：2016-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：106-110