10.3969/j.issn.1673-8640.2015.12.015
溶出伏安法检测尿碘的方法学评价
目的:验证溶出伏安法测定尿碘的临床应用性能。方法采用SR-I-100尿碘专用型微量元素检测仪(溶出伏安法)测定人尿冻干粉和尿临床样本,验证溶出伏安法的正确度、精密度、线性、交叉污染、最低检测限,并与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较。结果溶出伏安法测定低(104μg/L)、高(486μg/L)浓度人尿冻干粉的相对偏倚分别为-1.76%和3.62%;测定低(80.89μg/L)、中(210.33μg/L)、高(538.50μg/L)3个浓度尿样本的变异系数(CV)分别为9.81%、4.27%、3.64%;尿碘浓度在100~540μg/L 时检测呈线性,线性回归方程为 Y =88.525X -6.6780,R2=0.9931;样本间不存在交叉污染;检测低限为50μg/L (CV =12.85%)。溶出伏安法与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法的测定结果差异无统计学意义(P >0.05),且相关性良好(R2=0.97)。结论溶出伏安法测定尿碘有良好的正确度、精密度、线性和检测限,不存在交叉污染,可在临床上推广应用。
溶出伏安法、碘、尿液、芯片传感、砷铈催化分光光度法
R446.1(诊断学)
江苏省自然科学基金资助项目BK2012539
2016-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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