真菌（1，3）-β-D-葡聚糖多克隆抗体制备及 ELISA竞争法检测体系的建立

摘要：

目的：建立高特异性和敏感性的（1，3）-β-D-葡聚糖酶联免疫吸附试验（ ELISA）检测体系。方法经蛋白修饰的（1，3）-β-D-葡聚糖和真菌提取物作为免疫原制备兔多克隆抗体，并对高效价交叉反应弱的抗体进行纯化和辣根过氧化物酶（HRP）标记，最后建立真菌（1，3）-β-D-葡聚糖ELISA竞争法检测体系。结果建立的ELISA竞争法检测体系线性范围为3．125～200 pg／mL。添加100、25和6．25 pg／mL抗原的血清回收率为97．8％～113．6％，重复试验的变异系数＜15％。该检测体系能有效地从血清样本中检出低浓度的烟曲霉、白念珠菌和高浓度的隐球菌，并且对结核分枝杆菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、克雷伯菌和金黄色葡萄球菌5种细菌抗干扰能力强。结论利用（1，3）-β-D-葡聚糖作为包被抗原，酶标抗体HRP-Ab3B作为检测抗体，成功建立了（1，3）-β-D-葡聚糖ELISA竞争法检测体系。

关键词：(1,3)-β-D-葡聚糖、酶联免疫吸附试验、侵袭性真菌病

分类号：R446.61(诊断学)

在线出版日期：2015-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：931-933