同型半胱氨酸不同检测方法结果分析

摘要：

目的：评价并分析同型半胱氨酸（ Hcy）项目不同检测方法的结果。方法采用卫生部临床检验中心（NCCL）的室内质量控制（IQC）监测系统调查分析全国110家实验室Hcy检测项目的不精密度水平[即变异系数（ CV）]。再利用NCCL基于Web的室间质量评价（ EQA）系统评估2012年全国110家实验室Hcy检测的偏倚（Bias）。引入我国目前的EQA评价标准（TEa＝20％）进行评价，并通过公式西格玛（σ）＝（TEa－Bias）／CV计算项目的σ度量值。同时评价各方法组实验室的及格率和实验室间CV。结果从σ水平、实验室间的不精密度水平以及EQA及格率三方面对Hcy不同检测方法的结果进行分析，化学发光法σ＞6、3＜σ≤6、0＜σ≤3、σ≤0的比例分别为0％、7．69％、30．77％、61．54％，免疫比浊法分别为9．09％、0％、63．64％、27．27％，循环酶法分别为11．63％、31．40％、47．67％、9．30％。化学发光法、免疫比浊法、循环酶法5个批号质控品的实验室间CV分别为33．66％～43．77％、19．54％～25．24％、10．46％～14．21％，及格率分别为53．3％、53．3％～80．0％、85．9％～92．3％。结论我国Hcy的检测水平还有待提高。

关键词：同型半胱氨酸、六西格玛、西格玛度量、不精密度、偏倚

分类号：R446.1(诊断学)

资助基金：北京市自然科学基金资助项目7143182

在线出版日期：2015-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：284-286