10.3969/j.issn.1673-8640.2014.09.013
全相合异基因造血干细胞移植后免疫重建的研究
目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)全相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后免疫重建的规律.方法 选择42例2009至2013年在瑞金医院血液科骨髓移植病区接受alIo-HSCT患者,采用速率散射比浊法检测预处理前和移植后l、3、6、12及24个月的血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及IgE水平,流式细胞术(FCM)检测预处理前,移植日,移植后14、21d和1、3、6、12、18及24个月的T淋巴细胞(CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+)、B细胞(CD19+)及自然杀伤(NK)细胞(CD56+ CD16+),总结移植后免疫球蛋白及各淋巴细胞亚群的恢复情况并对影响免疫重建的因素进行探讨.结果 CD3+及CD3+ CD8+T细胞移植后14 d开始恢复正常,CD3+ CI4+T细胞恢复缓慢,在术后2年内低于或接近正常水半.CD56+ CD16+细胞移植后恢复较快,21 d左右开始恢复正常水平.CD19+细胞在移植后6个月左右恢复正常,免疫球蛋白IgM、IgG、IgA恢复正常的时间分别为1、3及6个月.不同性别患者移植后免疫重建无明显差异,供体来自同胞的患者免疫重建速度较非血缘移植快.发生严重感染及Ⅲ~Ⅳ移植物抗宿主病(GVHD)患者CD3+ CD8+T细胞水平移植后早期明显高于未发生GVHD及感染者.发生Ⅲ~ⅣGVHD患者移植后早期CD3+细胞明显高于未发生GVHD患者,并且CD3+ CD4+T细胞恢复有延迟趋势.结论 allo-HSCT后淋巴细胞亚群的免疫重建顺序依次是:CD56+ CD16+,CD3+ CD8+,CD19+及CD3+ CD4+.HLA全相合有利于免疫重建,移植治疗中抗胸腺球蛋白的应用、移植后GVHD发生等是影响免疫重建的最重要因素.
免疫重建、异基因造血干细胞移植、淋巴细胞
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R446.61(诊断学)
2014-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
925-929,934