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10.3969/j.issn.1673-8640.2014.05.002

人类癌症基因组的检验分析与临床应用

引用
基因组的改变会导致癌症的发生,这一切是通过癌症基因活化与继后细胞程序或信号转导通路的功能性改变所形成的。随着科技的不断发展,我们不仅仅能够对单一癌症基因序列的改变进行研究,还能够对一系列癌症基因或整个人类癌症基因组序列的改变进行探索。新型基因组改变的发现,提升了我们对癌病变的认知与了解,同时这一发现对人类癌症的诊断、分类与治疗有着一定的变革性作用。这篇综述对人类基因组的结构、人类基因组的检验方法、人类癌症基因组的变化、以及人类癌症基因组学的临床应用做了相应的介绍。

基因组、癌症基因组学、突变、单核苷酸多态性、拷贝数变异、聚合酶链反应、下一代基因测序

Q343.1(遗传学分支学科)

2014-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共21页

414-434

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检验医学

1673-8640

31-1915/R

2014,(5)

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