实时荧光定量PCR快速诊断肺炎链球菌

摘要：

目的 建立实时荧光定量聚合酶链反应(PCR),用于肺炎链球菌检测和流行病学调查.方法 以肺炎链球菌自溶素(lyt)和溶血素(ply)的基因为目的序列分别设计引物和探针,将其分别与10株肺炎链球菌、13株非肺炎链球菌DNA以及不同浓度梯度的肺炎链球菌DNA进行荧光定量PCR,并将引物和探针应用于200例临床标本检测,同时通过传统的微生物培养鉴定的方法来验证荧光定量PCR的特异性和敏感性.结果 10株肺炎链球菌均获得了明显的扩增产物,13株非肺炎链球菌DNA无明显的扩增信号,其检测敏感性可达100 fg;200例临床标本,实时荧光定量PCR检测出42例肺炎链球菌阳性(阳性率为21％),而培养法阳性16例(阳性率为8％).结论 实时荧光定量PCR是一种敏感、特异、快速的检测肺炎链球菌方法,可用于肺炎链球菌的诊断和流行病学调查.

关键词：肺炎链球菌、实时荧光定量聚合酶链反应、Taqman探针

所属期刊栏目：28

分类号：R446.5(诊断学)

资助基金：2010年钦州市科学研究与技术开发计划项目20100913

在线出版日期：2013-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：221-224