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10.3969/j.issn.1673-8640.2013.01.003

肺炎支原体23SrRNA基因突变位点与耐药表型的分析

引用
目的 了解本地区社区呼吸道感染肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)感染状况,探讨肺炎支原体对大环内酯类抗菌药物的耐药分子机制,并分析肺炎支原体耐药菌株23SrRNA基因突变位点与耐药表型之间的关系.方法 对400例社区获得性呼吸道感染患儿咽拭子标本进行分离培养,应用巢式聚合酶链反应(PCR)对临床分离株进行分子鉴定;通过体外药物敏感试验测定Mp临床分离株对大环内酯类抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),并筛选出耐药株;检测耐药株23SrRNA基因序列,并与标准菌株M129基因序列对比分析,分析突变位点与耐药表型的关系.结果 400例咽拭子标本中分离Mp 50株.其中敏感株32株,耐药株18株.18株耐药株分别出现A2063G、A2064G、A2067G 位点突变.A2063G突变株表现出对14元环大环内酯类抗菌药物耐药,A2064G突变株表现为对14、16元环大环内酯类抗菌药物的耐药,A2067G突变株表现出对交沙霉素耐药.结论 Mp对大环内酯类抗菌药物耐药现象严重,23SrRNA基因位点突变是耐药性产生的主要机制.通过对23SrRNA基因突变位点与耐药表型的分析研究,初步了解临床肺炎支原体耐药现状,并且为抗菌药物的合理选择和应用提供理论指导.

肺炎支原体、基因突变、大环内酯类、微生物敏感试验

28

Q503(一般性问题)

西安医学院附属医院科研计划项目XYFY-09-20

2013-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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检验医学

1673-8640

31-1915/R

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2013,28(1)

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